药品、医疗器械产品注册收费标准

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国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对新药临床试验申请、生产申请、仿制药申请、补充申请和再注册申请开展行政受理、现场检查/核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。

分享: GB-T 19629-2005 医用电气设备 X射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计
GB-T 19629-2005 医用电气设备 X射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计

资源编号:/ 资源大小:70.28 KB/ 所属分类:相关法规/ 更新时间:2016-08-28
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